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ıllıllı ¿Qué es el Síndrome de Ohtahara?


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salud  ¿Qué es el Síndrome de Ohtahara? 


Síndrome Ohtahara es una forma bastante rara de epilepsia.

También es conocido como Temprana Infantil epiléptico Encefalopatía con-supresión de ráfaga (EIEE), o Early mioclónica Encefalopatía (EME).

Los síntomas de este trastorno, que causa ataques epilépticos y la degeneración neuronal, a menudo comienzan antes de los bebés, son diez días de edad, y algunos bebés incluso han experimentado síntomas de convulsiones cuando aún estaba en el vientre materno.

Mientras que el síndrome Ohtahara se considera muy raro, por lo general lleva a un mal pronóstico.

Sus efectos pueden ser muy graves, y la mayoría de los enfermos no sobrevivir para llegar a la adolescencia.

Los expertos no pueden identificar el origen del síndrome Ohtahara, pero este trastorno es a veces relacionado con anormalidades estructurales en el cerebro, o a trastornos metabólicos.

Síndrome Ohtahara no es un proceso de la enfermedad específica.

Las víctimas suelen mostrar los mismos síntomas y experimentan los mismos problemas cognitivos, de desarrollo y físicos, pero la causa de la enfermedad pueden variar ampliamente de manera individual.

Síndrome Ohtahara es generalmente más difíciles de tratar cuando el resultado de anormalidades estructurales en el cerebro, más que de un trastorno metabólico.

Los síntomas de este trastorno suelen aparecer muy temprano.

La mayoría de los bebés experimentan sus primeros síntomas en los primeros días de vida, y todo se espera que muestre síntomas antes de los tres meses de edad.

Algunos bebés se cree que experimentar sus primeros síntomas antes de nacer, cuando aún estaba en el vientre materno.

Síndrome Ohtahara provoca ataques epilépticos, que pueden ocurrir de forma independiente o en grupos.

Patrones de los ataques pueden estar presentes, y pueden aparecer o desaparecer con el paso del tiempo.

El tratamiento a menudo hace poco para mejorar la frecuencia o gravedad de las convulsiones asociadas con este síndrome.

Otros síntomas pueden incluir falta de un fuerte reflejo de chupar en el recién nacido, así como una falta general de la fuerza muscular en el recién nacido.

Los niños pueden desarrollar problemas con el reflejo de tragar y con el reflejo respiratorio, dando lugar a problemas respiratorios.

Estos niños también se consideran vulnerables a reflujo ácido.

Los niños con síndrome de Ohtahara menudo no sobreviven la infancia.

Muchos mueren en la infancia.

Degeneración neuronal se produce normalmente con este síndrome, y el daño es a menudo progresivo.

Como los pacientes crecen, normalmente experimentan graves retrasos en el desarrollo, problemas de aprendizaje, y el retraso en la formación de las habilidades motoras.

Las convulsiones generalmente ocurren más a menudo como la degeneración neuronal progresa.


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