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ıllıllı ¿Cuáles son las miopatías inflamatorias?


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salud  ¿Cuáles son las miopatías inflamatorias? 


Las miopatías inflamatorias son un grupo de enfermedades musculares que causan la inflamación crónica de los músculos y se acompañan de debilidad muscular.

Estas condiciones se cree que son de naturaleza autoinmune, y pueden ser desencadenados por factores ambientales en personas genéticamente susceptibles.

Hay cuatro tipos principales de las miopatías inflamatorias, incluyendo miositis juvenil, polimiositis, dermatomiositis y miositis por cuerpos de inclusión (IBM).

Ellos son tratados con hormonas esteroides, como la prednisona, y los medicamentos supresores del sistema inmune.

Miopatías inflamatorias causadas por un virus o la exposición a una sustancia dañina pueden desaparecer cuando se pasa a la fase de la enfermedad aguda.

El diagnóstico de las miopatías inflamatorias puede hacerse después de una prueba de biopsia muscular, que muestra las fibras musculares dañadas y la inflamación en los músculos.

Los exámenes de sangre muestran niveles inadecuados de enzimas musculares y anticuerpos.

Una electromiografía puede ser obligado a demostrar la actividad eléctrica de los músculos cuando están en reposo y durante contracciones musculares.

El tratamiento de las miopatías inflamatorias se centra en el alivio de los síntomas asociados con la enfermedad.

Medicamentos esteroides pueden aliviar la inflamación en la polimiositis y dermatomiositis, pero no es efectiva para IBM.

Algunos pacientes son tratados con fármacos inmunosupresores.

La fisioterapia y la terapia de calor puede ayudar a aliviar el dolor y mantener el rango de movimiento para algunas personas.

Miositis juvenil generalmente comienza entre las edades de dos y 15.

Se caracteriza por dolor muscular y la inflamación de los músculos proximales.

El dolor muscular puede ser causada por un acortamiento de los tendones y músculos cerca de las articulaciones, que inhibe el movimiento muscular libre.

Muchos niños con miositis juveniles tienen erupciones en la piel, dolor abdominal, y fiebres frecuentes.

La fatiga muscular puede causar una condición llamada disfagia, lo que significa dificultad para tragar, y los déficits nutricionales puede resultar en la pérdida de peso.

Polimiositis adulto es muy similar a la versión juvenil.

Afecta a los músculos en ambos lados del cuerpo al mismo tiempo.

Las personas con miopatías inflamatorias generalmente tienen problemas con muchas actividades diarias simples.

El dolor muscular y debilidad pueden causar dificultad para pararse, caminar y tragar los alimentos.

IBM es una enfermedad degenerativa muscular sistémica.

Los músculos afectados pueden estar sólo en un lado del cuerpo.

Pequeños agujeros llamados vacuolas se desarrollan en las fibras musculares que conducen a la atrofia muscular.

La afección generalmente comienza con una incapacidad para recoger objetos pequeños, y progresa a la debilidad muscular generalizada.

IBM no responde bien a los medicamentos.

Tanto los niños como los adultos pueden desarrollar dermatomiositis.

Se caracteriza por la erupción de una erupción de color púrpura o rojo que se desarrolla en las manos, pies, rodillas y codos.

La erupción se produce antes de los signos de debilidad muscular y el dolor, y puede formarse en las áreas del cuerpo, como la cabeza, el pecho y la espalda.

En algunos casos, la dermatomiositis acompaña el cáncer o la esclerodermia, un endurecimiento del tejido conectivo.


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