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ıllıllı ¿Cuál es la importancia de tener una historia familiar de cáncer de mama?


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salud  ¿Cuál es la importancia de tener una historia familiar de cáncer de mama? 


Evaluaciones de riesgo de cáncer de mama son predeterminados, los factores establecidos que no pueden ser controlados.

Los antecedentes familiares de cáncer de mama es uno de esos factores de riesgo que se ha demostrado que una persona tiene una mayor probabilidad de desarrollar cáncer de mama.

Ciertas mutaciones genéticas que causan ácido (ADN) cambios desoxirribonucleico son frecuentes en estas familias.

Dentro de ellos, el diagnóstico de ciertos parientes, como una madre con cáncer de mama, indica qué tan alto es el riesgo de contraer cáncer de mama.

Los cánceres de mama que afectan a los miembros de la misma familia sugieren que las mutaciones genéticas heredadas pueden ser responsables de un fuerte historial familiar de cáncer de mama.

Los cambios en varios genes BRCA – incluyendo, fosfatasa y homólogo de tensina (PTEN) o proteína 53 (P53) – genes pueden resultar en esta enfermedad.

Los defectos genéticos más comunes que causan cáncer de mama hereditario se alteran los genes BRCA1 y BRCA2, cuyas funciones se encuentran en su capacidad para evitar crecimientos tumorales anormales.

En presencia de los genes BRCA defectuoso, el riesgo de desarrollar cáncer de mama aumenta.

Estos genes mutados inductores de cáncer se pueden pasar de una generación a la siguiente y pueden conducir al cáncer de mama en varios miembros de la familia y una historia familiar significativa de cáncer de mama.

¿Qué tan cerca de una relación de un familiar afectado es identifica si una historia familiar de cáncer de mama se considera significativa.

En las familias con varios familiares que tienen cáncer de mama, un riesgo hereditario se dio cuenta de si los miembros de la familia afectados están relacionados con la sangre y desde el mismo lado de la familia.

Si las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de mama observar la incidencia de cáncer de mama en un pariente de primer grado, como un padre, hermano o hijo, sus probabilidades de contraer cáncer de mama se duplica.

Las mujeres que tienen dos familiares de primer grado con cáncer de mama experimentan tres veces el riesgo.

El riesgo de cáncer de mama también aumenta si hay antecedentes familiares de cáncer de ovario, de útero o cáncer de colon.

Para las mujeres que tienen un fuerte historial familiar de cáncer de mama, las pruebas genéticas se puede realizar para determinar si son portadores de los genes BRCA1 y BRCA2 defectuosos.

Patrones específicos de historia familiar aumentan la probabilidad de tener genes BRCA anormales.

La asesoría genética se recomienda previamente para determinar la idoneidad de las pruebas basadas en la historia personal y familiar y para discutir las expectativas y los riesgos involucrados en las pruebas genéticas.

Causas hereditarias representan aproximadamente el 10.

5 por ciento de los incidentes de cáncer de mama.

Las mujeres cuyos parientes afectada llevar los genes BRCA1 y BRCA2 mutados o que han heredado estos cambios en el ADN de sus padres experimentan un riesgo más elevado de desarrollar cáncer de mama – hasta un 80 por ciento más alto.

Aunque una historia familiar de cáncer de mama podría significar un mayor riesgo de cáncer de mama, la mayoría de los casos de cáncer de mama ocurren en mujeres que no tienen tal historia.


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